A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira que farmácias realizem os testes rápidos para coronavírus durante a pandemia, de forma a ampliar a rede de testagem e reduzir a demandabola10 betserviços de saúde, mas alertou para a possibilidade de resultados falsos negativos.
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"Esses resultados devem ser interpretados por um profissional de saúde, considerando informações clínicas, sinais e sintomas do paciente, além de outros exames. Somente com esse conjunto de dados é possível fazer a avaliação e o diagnóstico ou descarte da doença. Ou seja, o teste rápido fornece parte das informações que vão determinar o diagnóstico da Covid-19", disse a Anvisabola10 betcomunicado.
Uma vez que o teste busca detectar a presença de anticorpos, é provável a ocorrência de resultados falsos negativos no estágio inicial da doença,bola10 betrazão da ausência ou de baixos níveis de anticorpos e antígenos do novo coronavírus no organismo, de acordo com a Anvisa.
Aumentar a capacidade de testagem é uma das principais recomendações da Organização Mundial da Saúde (OMS) para o enfrentamento à pandemia, de forma a identificar, isolar e tratar as pessoas infectadas.
O Brasil, no entanto, vem enfrentando dificuldades para ampliarbola10 betcapacidade de testagem. Apesar de ter previsão de realizar 46 milhões de testes, apenas 181 mil tinham sido concluídos até 22 de abril, e outros 158 mil ainda aguardavam resultado, segundo dados do Ministério da Saúde divulgados na segunda-feira.
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