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raspadinhas betano-Anvisa avalia fazer inspeção na China para liberar lotes

raspadinhas betano

Órgão determinou a interdição cautelar dos lotes da CoronaVac, proibindo a distribuição e uso
6 set 2021 - 20h35
(atualizado às 20h39)
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Sede da Anvisa
Sede da Anvisa
Foto: Agência Câmara

raspadinhas betano de :Temos os melhores relatórios de previsão, você está convidado a participar

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou nesta segunda-feira, 6, que iniciou os procedimentos internos para eventual inspeção presencial de unidade do laboratório Sinovac na China responsável pelo envase de 12,1 milhões de doses da vacina contra covid-19 CoronaVac que tiveram o uso proibido pela agência.

A Anvisa determinou no sábado a interdição cautelar dos lotes da CoronaVac, proibindo a distribuição e uso, por terem sido envasadosraspadinhas betanoplanta não aprovada na autorização de uso emergencial obtida pelo Instituto Butantan, responsável pela CoronaVac no Brasil.

"Nesse momento, a Anvisa aguarda a apresentação de documentos adicionais pelo IB (Instituto Butantan) enquanto paralelamente inicia trâmites internos no caso de eventual necessidade de inspeção presencial pelos próprios inspetores da Anvisa", disse a Anvisaraspadinhas betanonota após reunião com representantes do Butantan.

"Para que ocorra a revogação das medidas cautelares e liberação das vacinas, é necessário que sejam comprovadas as boas práticas de fabricação da empresa ou emitido o Certificado de Boas Práticas de Fabricação pela Anvisa para o local de envase (Yongda)", acrescentou a agência reguladora.

Em nota separada, o Ministério da Saúde informou que os lotes proibidos pela Anvisa estão bloqueados, aguardando uma liberação. Pessoas vacinadas com doses desses lotes serão acompanhadas, durante 30 dias, pelos gestores locais do Sistema Único de Saúde (SUS) para avaliação de possíveis eventos adversos, segundo a pasta.

Ao todo, são 12,1 milhões de doses produzidas pela Sinovacraspadinhas betanofábrica na China não inspecionada e aprovada pela Anvisa na autorização de uso emergencial do imunizante e também não inspecionado por outras agências reguladoras internacionais.

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Fontes de referência

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