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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária anunciou na noite de terça-feira que recebeu o pedido de autorização para realização de testeslink slot freebet new member tanpa deposithumanoslink slot freebet new member tanpa depositFase 3 da vacina contra Covid-19 russa Sputnik V no Brasil e que deverá responderlink slot freebet new member tanpa deposit72 horas, disse a agência reguladoralink slot freebet new member tanpa depositnota.
O pedido para os testes foi feito pelo laboratório União Química. A Sputnik V, do instituto russo Gamaleya, já está sendo aplicada na Rússia elink slot freebet new member tanpa depositoutros países, como a Argentina.
Publicidade"A Anvisa realizou uma série de reuniões com o laboratório nas últimas semanas para orientar e trocar informações sobre a formatação do pedido de estudo e conhecer a proposta de estudo", afirma a nota do órgão regulador.
"As informações sobre número de voluntários e locaislink slot freebet new member tanpa depositque a vacina Sputnik V será testada estão nos documentos apresentados para a Anvisa e ainda serão analisadas pelos técnicos da agência."
Já estão sendo testadas no Brasil as candidatas a vacina desenvolvidas pela AstraZeneca com a Universidade de Oxford, no Reino Unido, a CoronaVac, do laboratório chinês Sinovac cujo estudo é liderado pelo Instituto Butantan e já com doses no Brasil, o imunizante da Pfizer com a alemã BioNTech e da Janssen, subsidiária da Johnson & Johnson.
O governo brasileiro tem acordo com a AstraZeneca para aquisição de doses e posterior produção local da vacina pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e esta vacina foi aprovada no Reino Unido.
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