vaidebet de ponta cabeça-Reino Unido fecha novo acordo e reserva 60 milhões de doses de vacina

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Parceria foi por candidata desenvolvida pela Sanofi e GSK
29 jul 2020 - 08h32
(atualizado às 08h38)

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Sanofi e GSK estão desenvolvendo vacina que deve entrar na fase de testesvaidebet de ponta cabeçasetembro
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Foto: EPA / Ansa - Brasil

Segundo a nota oficial da GSK sobre a negociação, há ainda acordos sendo debatidos com os Estados Unidos e a Comissão Europeia - "com França e Itália no time de negociadores".

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Com isso, os britânicos já garantiram 250 milhões de doses de quatro vacinas candidatas contra a Covid-19: além da encomenda anunciada hoje, são 30 milhões de unidades da desenvolvida pela norte-americana Pfizer e pela alemã BioNTech; 60 milhões com a francesa Valneva (com a possibilidade de compra de mais 40 milhões); e 100 milhões da vacina da Universidade de Oxford com a farmacêutica AstraZeneca.

A Sanofi e a GSK informam que avaidebet de ponta cabeçavacina ainda está na fase de registro e que esperam conseguir realizar as fases 1 e 2 do estudo clínico, que garantem a segurança e a eficiência da imunização,vaidebet de ponta cabeçasetembro. O plano é conseguir atingir a fase 3 no fim de 2020.

"Se os resultados forem positivos, as aprovações regulatórias poderão ser atingidas no primeiro semestre de 2021. Em paralelo, Sanofi e GSK estão redimensionando a produção do antígeno e adjuvante para produzir um bilhão de doses no ano todo", diz o comunicado.

A vacina candidata das duas empresas usa uma tecnologia diferente das que estão mais avançadas nos testes, como a ChAdOx1 nCoV ou a mRNA-1273. Elas estão desenvolvendo uma vacina com adjuvante (ou adjuvantada) que, segundo nota divulgadavaidebet de ponta cabeçaabril, usa "tecnologias inovadoras".

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Esse tipo de vacina é comum e usa substâncias que são capazes de aumentar a resposta imune e ainda a desencadear uma resposta imune precoce.

"A Sanofi contribuirá com o antígeno Covid-19 da proteína S, que é baseado na tecnologia de DNA recombinante. Essa tecnologia produziu uma correspondência genética exata com as proteínas encontradas na superfície do vírus, e a sequência de DNA que codifica esse antígeno foi combinada no DNA da plataforma de expressão do baculovírus, a base do produto influenza recombinante licenciado pela Sanofi nos EUA", explica a empresa.

A crença na rapidez do processo está no fato de que o uso do adjuvante, que já foi utilizado no caso da gripe, "reduz a quantidade de proteína necessária por dose de vacina, o que permite que mais doses sejam produzidas e, assim, alcancem e protejam mais pessoas. Além disso, um adjuvante pode melhorar a resposta imune e criar uma imunidade mais forte e duradoura contra infecções", informa ainda a GSK. .


Fontes de referência

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