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Nesta quinta-feira, 6 de junho, é comemorado o Dia Nacional do Teste do Pezinho, importante exame feito por meio da coleta de sangue do calcanhar de recém-nascidos. Também chamado de triagem neonatal, o exame é realizado gratuitamentedinheiro bonus blaze como funcionaUnidades Básicas de Saúde (UBS) e maternidades cadastradasdinheiro bonus blaze como funcionatodo o País. Essa análise simples é capaz de identificar doenças ainda nos primeiros dias de vida da criança, quando o tratamento precoce pode prevenir sequelas para a vida toda.
Qual a importância do teste do pezinho?
Como explica Celso Rebello, pediatra e presidente do Departamento Científico de Neonatologia da Sociedade de Pediatria de São Paulo (SPSP), o exame é indispensável, pois permite a detecção precoce de diversas doenças metabólicas, genéticas e infecciosas que podem comprometer o desenvolvimento infantil.
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Teste do pezinho: os desafios para ampliar as doenças diagnosticadas
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Ele identifica condições que não apresentam sintomas no período neonatal (de 0 a 28 dias de vida), mas podem induzir à deficiência intelectual e física, afetar gravemente a saúde da criança ou, até, levar à morte. Tratadas a tempo, a chance de que as doenças não deixem sequelas é muito grande.
Para isso, é muito importante que os responsáveis levem o recém-nascido para realizar o teste até o 5º dia de vida.
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Quais doenças são identificadas pelo teste do pezinho?O Ministério da Saúde inclui sete doenças como alvos do Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), cujas sequelas podem ser prevenidas caso identificadas cedo:
- Fenilcetonúria: doença genética que impede o corpo de processar corretamente um aminoácido chamado fenilalanina. Sem o tratamento antes dos 3 meses de vida, a criança pode apresentar atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, deficiência mental, comportamento agitado, convulsões, alterações eletroencefalográficas e odor característico na urina.
- Hipotireoidismo congênito: no Brasil, a incidência relatada dessa condição é de aproximadamente um caso positivo para cada 2.500 nascidos vivos. Ela ocorre quando a glândula tireoide do bebê não produz hormônios suficientes. O quadro leva a sintomas como dificuldades respiratórias, cianose (coloração azulada na pele), sonolência, além de atraso na maturação óssea e no desenvolvimento neuropsicomotor.
- Doença falciforme e outras hemoglobinopatias: grupo de doençasdinheiro bonus blaze como funcionaque ocorre alteração na produção da hemoglobina. A doença falciforme ocorre a partir do primeiro ano e se estende por toda vida. As principais ocorrências incluem: crises de dor, anemia, complicações renais e acidente vascular encefálico. As demais hemoglobinopatias apresentam sintomas semelhantes, além de os pacientes estarem mais suscetíveis a infecções e sequestro esplênico, uma complicação aguda grave responsável por grande morbidade e mortalidade.
- Fibrose cística: afeta especialmente os pulmões e o pâncreas. Nos pulmões, bloqueia as vias aéreas, levando a infecções crônicas, lesão pulmonar e o óbito por disfunção respiratória. No pâncreas, há uma perda de enzimas digestivas, levando à má nutrição. Essa doença apresenta um índice de mortalidade elevado, porém, nos últimos anos, os índices têm melhorado, com taxas de 75% de sobrevida até o final da adolescência e de 50% até a terceira década de vida, segundo o Ministério da Saúde.
- Hiperplasia adrenal congênita (HAC): a condição afeta glândulas responsáveis pela produção de diversos hormônios essenciais para o corpo. Segundo a Sociedade Brasileira de Pediatria, a HAC é uma doença com significativa chance de mortalidade. Envolve sintomas como aumento progressivo do clitóris ou pênis, surgimento precoce dos pelos pubianos, aumento da massa muscular, acne e engrossamento da voz, além de aumento da velocidade de crescimento e avanço da idade óssea. Pode levar a uma queda no nível de sódio no sangue e ao óbito.
- Deficiência de biotinidase: incapacidade de processar a biotina, também chamada de vitamina B7. De acordo como Ministério da Saúde, costuma apresentar sintomas a partir da sétima semana de vida, como distúrbios neurológicos e problemas na pele. Entre as suas manifestações, estão crises epiléticas, microcefalia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, alopecia e dermatite. A criança pode não conseguir engatinhar, levantar ou mesmo ficar sentada sozinha. Nos pacientes com diagnóstico tardio observam-se distúrbios visuais e auditivos, além de atraso motor e de linguagem.
- Toxoplasmose congênita: é uma infecção causada por um protozoário chamado Toxoplasma Gondii, encontrado nas fezes de gatos e outros felinos, que pode se hospedardinheiro bonus blaze como funcionamulheres gestantes. A maioria dos recém-nascidos com toxoplasmose congênita não apresenta sinais clínicos evidentes ao nascimento. No entanto, ao exame clínico podem apresentar alterações como restrição do crescimento intrauterino, prematuridade, anormalidades visuais e neurológicas.
Como o teste do pezinho é feito?
O teste é feito por meio de uma punção rápida e superficial no calcanhar do bebê, de onde são coletadas algumas gotas de sangue. Elas são depositadasdinheiro bonus blaze como funcionaum papel filtro especial, com marcações específicas para cada amostra.
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