baixar o app pixbet-Anvisa aprova vendabaixar o app pixbetfarmácias do medicamento molnupiravir, usado contra a covid-19

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Antiviral só poderá ser comercializado com retenção da receita e é indicado para adultos infectados com risco de agravamento da doença; tratamento custará R$ 1,7 mil, diz fabricante
22 dez 2022 - 20h51
(atualizado às 22h50)

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A diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quinta-feira, 22, a venda do medicamento molnupiravirbaixar o app pixbetfarmácias e hospitais privados do País. O antiviral da fabricante MSD é usado no tratamento contra a covid-19.

A decisão foi unânime e prevê que a vendabaixar o app pixbetfarmácias seja realizada com retenção de receita, com uma via da Receita de Controle Especial retida no estabelecimento e orientação do farmacêutico ao paciente sobre o uso correto do medicamento, que será vendido sob o nome comercial de Lagevrio.

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O remédio é indicado para o tratamento da covid-19 leve à moderadabaixar o app pixbetadultos com infecção confirmada e risco de agravamento da doença, incluindo risco aumentado de hospitalização ou morte. O medicamento deve ser administrado assim que possível, após o resultado positivo do teste e avaliação médica e no prazo de cinco dias após o início dos sintomas.

Pílula antiviral contra covid-19 desenvolvidabaixar o app pixbetconjunto pela MSD com a Ridgeback Biotherapeutics
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Foto: Divulgação/MSD / Estadão

A Anvisa ressalta que o molnupiravir não está autorizado para tratamento de pacientes com menos de 18 anos, doentes já hospitalizados com covid-19 nem deve ser usado como prevenção da covid. O medicamento também não deve ser usado por mulheres gestantes porque pode causar danos ao feto. A droga não deve ser tomada por mais de cinco dias consecutivos.

A fabricante MSD afirmou que o medicamento estará disponível "entre janeiro e fevereirobaixar o app pixbethospitais, clínicas oncológicas e farmácias que já manifestaram interessebaixar o app pixbetadquirir o produto". Disse ainda que o custo médio do tratamento será de R$ 1,7 mil por paciente.

Em nota, o diretor da Unidade de Negócios de Infectologia da MSD, Mário Ferrari, afirmou que a chegada do medicamento poderá beneficiar pacientes com risco de agravamento de covid, como "imunodeprimidos, com câncer ativo ou outras doenças".

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De acordo com a Anvisa, a aprovação "levoubaixar o app pixbetconsideração a venda do medicamento ao mercado privadobaixar o app pixbetoutros países com autoridades internacionais de referência, como Estados Unidos, Japão e Reino Unido". A medida também considerou, de acordo com a agência, o cenário epidemiológico atual, com a circulação das novas subvariantes da Ômicron e o aumento de casos da doença no País.

O medicamento teve seu uso emergencial aprovado no Brasilbaixar o app pixbet4 de maio. Pela decisão da Anvisa, ele será comercializado com o rótulobaixar o app pixbetinglês, mas com a entrega de bula e folheto informativobaixar o app pixbetportuguês.


Fontes de referência

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  2. sortudo 777
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